Версия для печати темы

Автор: Ekaterina_07 Aug 18 2011, 15:26

Есть страшное слово – рак. Но слово «рецидив» - ещё страшнее. Мальчишка сейчас прекрасно себя чувствует, но в лёгких стремительно развивается вернувшаяся болезнь. Та опухоль, которую хирурги извлекли из средостения, после которой провели врачи химиотерапию и облучение, вернулась. Вопросы в сторону – нужно подставлять руки. ЕСЛИ подойдут для трансплантации костного мозга родная сестрёнка, мама или папа – то в Украине, НЕТ – за рубежом, НАДО делать ТКМ. Это шанс.

И времени реализовать этот шанс не много.

Очень прошу всех, кто читает – нужна СРОЧНАЯ поддержка:

ВСЕМИ возможными способами распространить информацию о том, что этот малыш нуждается в помощи!

Очень прошу молитв о мальчике!





Тел. папы Артёма: 066 456 24 09, Владимир.

Волонтер Охматдета: Михаил Статкевич (067) 568-79-02 и (095) 553-68-03

Реквизиты для оказания финансовой помощи:

Приватбанк,
счёт № 29244825509100,
МФО 305299,
ОКПО 14360570.
Наименование платежа: благотворительная помощь на лечение сына.

В отделении Приватбанка либо через терминал– просто пополнение карты 4405 8850 1618 2609, Сагин Владимир Николаевич, ИНН 2777417198.

Через Приват 24 - просто пополнение карты 6762 4620 5745 5385, Сагин Владимир Николаевич

Информация на доноре: ]]>http://www.donor.org.ua/index.php?module=arnews&act=show&c=1&id=10014]]>
и ]]>http://www.donor.org.ua/index.php?module=help&act=show&c=1&id=1392]]>




А все начиналось так:

С очень редкой болезнью – «гистиоцитоз», в такой форме – «злокачественный»
поступил в Охматдет маленький Артём.
Из-за того, что болезнь редкая, поставить диагноз было очень трудно. Мальчик лечился в институте Рака, а также в 17-ой торрокальной хирургии. 17 дней Артёмушка провёл в реанимации, когда родителям говорили, что шансов практически нет. Опухоль расположена между сердцем и лёгким. Открытая биопсия, ожидание результата девять долгих дней – злокачественный гистиоцитоз.
Хирургическое удаление в этом месте очень опасно, более того, бессмысленно – заболевание можно излечить только химиотерапией.

Врачи Охматдета провели консультации с австрийскими коллегами и определились с препаратом. Если бы первый блок не дал результатов, пришлось бы подбирать бы другой препарат. Но первая же проба показала, что мальчик откликнулся на выбранную химиотерапию. Значит, время не потеряно зря, нужно продолжать.
Сейчас Артёмчик – один из самых тяжёлых детей в «третьей гематологии», а возможно, и во всём гематологическом центре.
Родители просят молитв о здоровье Артемия, а также о донорской поддержке.

Автор: ХАИ Aug 18 2011, 15:34

А денег сколько надо в итоге собрать-то?

Автор: Ekaterina_07 Aug 18 2011, 15:35

Денег необходимо очень много, так как ребенку необходима трансплантация костного мозга!!! Без нее никак!!! Заграницей єто стоит около 200 000 евро!!!

Автор: ХАИ Aug 18 2011, 15:38

срок на сбор?

Автор: Ekaterina_07 Aug 18 2011, 15:42

Пока определенных сроков нет!!! Но при таком диагнозе, да еще и рецидиве, чем раньше тем лучше!!!!!! Ребенка срочно надо спасать!!! Кто не может помочь материально - распространяйте инфу, может кто-то связан с телевиденьем!!! Просим...помогите!!!

Автор: ХАИ Aug 18 2011, 15:44

щас перекину

Автор: Ekaterina_07 Aug 18 2011, 15:51

Спасибо Вам огромное!!!! От всей семьи малыша!!!!

Автор: ХАИ Aug 18 2011, 15:51

отправил деньги на р/с

Автор: Ekaterina_07 Aug 18 2011, 15:52

БЛАГОДАРИМ!!!!!!!!

Автор: ХАИ Aug 18 2011, 15:53

пусть выздоравливает малыш

Автор: Ekaterina_07 Nov 9 2011, 12:40

Последние новости о ребенке!!! Запустили сайт о малыше: ]]>http://save-artem.com.ua]]>, еще сняли сюжет о ребенке в программе канала ТРК Украина "Критична точка", сюжет вышел в эфир 07.11.2011 ]]>http://kanalukraina.tv/video/tag/Kriticheskaja_tochka/]]>, сюжет о ребенке начинается на 20:45 минуте... Помогите ребенку....

Автор: Ekaterina_07 Oct 24 2012, 12:22

Друзья, у нас плохие новости от Артемки!!! ]]>http://www.donor.org.ua/index.php?module=arnews&act=show&c=1&id=13439]]>

За это время малыш и его родители прошли через многие испытания – лечение, рецидив, смена диагноза, Ауто-ТКМ… За это время Артёмушка вырос, научился говорить и даже делать медсестрам и всем женщинам комплименты…Я часто пишу в новостях, что родители и дети держатся «молодцом», но иногда так происходит только потому, что нет другого выбора, по-другому невозможно. Семья Сагиных как раз из тех, кто с верой в сердце, любви и заботе друг о друге прошли эти испытания в буквальном смысле плечем к плечу выстояв в бою.
Но их ждал новый удар - первая же проверка после выписки из отделения 15 октября показала, что уже закальцинировавшаяся опухоль, снова стала рыхлой, в ней присутствуют живые клетки, и, самое плохое, она увеличилась в размерах за месяц в два раза. Размытые остатки метастаз, которые почти были не видны на КТ перед выпиской тоже выросли. Врачи констатировали – рецидив.
У малыша существует только один путь к выздоровлению – неродственная ТКМ
Тёмушке уже начали проводить противорецидивную терапию в Охматдете. Врачи готовят документы для поиска клиники. Как только мы получим счет, то сразу же разместим его на сайте. По опыту родителей, детки которых проходили неродственную ТКМ, «потом» на типирование, поиск донора,саму операцию и проживание понадобиться не менее 150 000 $.Но «потом» у родителей не будет времени собрать такие огромные средства, поэтому они обращаются сейчас ко всем людям с благодарностью за уже оказанную помощь на лечение их малыша и просят откликнуться и помочь им собрать средства на проведение неродственной ТКМ зарубежем.
Эта просьба немногим отличается от тысяч других просьб на сайте. Но если вы посмотрите в глаза нашему маленькому мужчине, вы увидите там боль и надежду на помощь. Он так нуждается в нашей поддержке. От нее, от этой поддержки зависит его Жизнь. Посмотрите в его глаза, они сами вам об этом скажут.

Контакты:
тел. папы Артёмки, Владимира – 066 456 2409
тел.волонтера Антоновой Аллы – 067 772 5479

Реквизиты для оказания финансовой помощи:

Приватбанк,
счёт № 29244825509100,
МФО 305299,
ОКПО 14360570.
Наименование платежа: благотворительная помощь на лечение сына.

В отделении Приватбанка – просто пополнение карты 4405 8850 1618 2609, Сагин Владимир Николаевич, ИНН 2777417198.

Просим о помощи!!! Не проходите мимо...этот малыш так много уже прошел...ПОМОГИТЕ!!! Будем благодарны любой помощи: финансовой, информационной, любой... !!!

Документы, подтверждающие, что ребенку необходима трансплантация и то, что эту операцию у нас в Украине не делают!!! , , ,

Автор: Ekaterina_07 Oct 24 2012, 12:35

Появилась информация об Артемке на сайте телеканала!!! ]]>http://ictv.ua/ua/index/view-content/help/96]]>

Автор: Ekaterina_07 Oct 26 2012, 14:42

25.10.2012г. поступило:
+100грн.
+200грн.


Новости: 26.10.2012г.:
Артемка проходит курс палиативной химиотерапии,так как перед неродственной ТКМ его следует ввести в ремиссию.Сегодня сдавали анализы,результаты не очень утешительны - все показатели начали стремительно падать,пропал аппетит.Вчера малыш ездил по святым местам:Свято-Пантелеймоновский собор, Свято-Покровская Голосеевская Пустынь,прилаживался к голове Святого Пантелеймона.Родители верят в исцеление Артемки и надеятся на Вашу помощь, ведь Бог помогает руками людей!!!

Сейчас очень остро стоит вопрос с приобретением препарата АВАСТИН. На курс необходимо 4 флакона. Стоимость 1 флакона - 3300 грн. Пожалуйста не проходите мимо. Артемке нужна Ваша помощь!!!

Автор: Ekaterina_07 Oct 30 2012, 11:57

28.10.2012г.:

Утром Артемка с родителями ездил на причастие. Сейчас малыш проходит химию на Цитозаре, завтра уже будет 10-й день. После этого они сдадут анализы и по результатам будет видно - продолжат ли им её еще на 4дня или нет. Будем молиться, чтобы анализы не упали и Артемка прошел полный курс этого блока химиотерапии!!!

29.10.2012г.:

Анализы у Артемки очень упали, из-за этого химию продлять не будут, это очень опасно. Сейчас ему докапают Авастин и потом малыш будет восстанавливаться до 15 ноября.
А 15 ноября ему будут делать КТ в "Евролабе", которое им обойдется в 1147грн., это уже со всевозможными скидками (счет мы запросили, будем ждать и сразу разместим). После результатов врачи будут видеть - действует ли Авастин или нет, и будут принимать решение по дальнейшему его использованию - стоит продолжать химию на нем или назначат какой-то другой препарат!!!
Именно поэтому пока сбор средств на препарат бессмысленный, теперь остро стоит вопрос средств на КТ!!!

Просим всех...не проходите мимо...общими усилиями и молитвами мы можем помочь Тёмочке!!!

Автор: Ekaterina_07 Oct 30 2012, 14:45

Неутешительные новости: пришел ответ из клиники Грайфсвальд в Германии - "Ребенок имеет вторую раннего рецидива заболевания. Таким образом, любое дальнейшее лечение крайне сложно. Я бы рекомендовал вести ребенка в онкологии в Гиссен. Там имеют самый большой опыт в Германии в лечении этого типа опухоли."

Теперь отправляем в Гиссен документы...

Будем молиться, чтобы нашлась клиника, в которой приняли бы нашего Тёмочку! Друзья, поддержите!!!

Автор: Ekaterina_07 Oct 30 2012, 15:03

И еще отправили документы в: Гамбург, Ганнофер, Берлин Бух, Любек, Гейдельберг, Бонн, Дюссельдорф, Мюнстер, Мюнхен.

с Гейдельберга уже пришел ОТКАЗ(((

Автор: Ekaterina_07 Oct 30 2012, 15:36

30.10.2012г.:

Новости от мамы Артемки: сегодня они отдыхают, гуляют на улице, у Темки очень болят ножки, пришлось давать обезболивающее, очень упали тромбоциты.
Вечером собираются в храм на вечернюю службу на чтение акафиста Целительница.
Завтра будут сдавать анализы.