30.10.2012г.:

Новости от мамы Артемки: сегодня они отдыхают, гуляют на улице, у Темки очень болят ножки, пришлось давать обезболивающее, очень упали тромбоциты.
Вечером собираются в храм на вечернюю службу на чтение акафиста Целительница.
Завтра будут сдавать анализы.

И еще отправили документы в: Гамбург, Ганнофер, Берлин Бух, Любек, Гейдельберг, Бонн, Дюссельдорф, Мюнстер, Мюнхен.

с Гейдельберга уже пришел ОТКАЗ(((

Неутешительные новости: пришел ответ из клиники Грайфсвальд в Германии - "Ребенок имеет вторую раннего рецидива заболевания. Таким образом, любое дальнейшее лечение крайне сложно. Я бы рекомендовал вести ребенка в онкологии в Гиссен. Там имеют самый большой опыт в Германии в лечении этого типа опухоли."

Теперь отправляем в Гиссен документы...

Будем молиться, чтобы нашлась клиника, в которой приняли бы нашего Тёмочку! Друзья, поддержите!!!

28.10.2012г.:

Утром Артемка с родителями ездил на причастие. Сейчас малыш проходит химию на Цитозаре, завтра уже будет 10-й день. После этого они сдадут анализы и по результатам будет видно - продолжат ли им её еще на 4дня или нет. Будем молиться, чтобы анализы не упали и Артемка прошел полный курс этого блока химиотерапии!!!

29.10.2012г.:

Анализы у Артемки очень упали, из-за этого химию продлять не будут, это очень опасно. Сейчас ему докапают Авастин и потом малыш будет восстанавливаться до 15 ноября.
А 15 ноября ему будут делать КТ в "Евролабе", которое им обойдется в 1147грн., это уже со всевозможными скидками (счет мы запросили, будем ждать и сразу разместим). После результатов врачи будут видеть - действует ли Авастин или нет, и будут принимать решение по дальнейшему его использованию - стоит продолжать химию на нем или назначат какой-то другой препарат!!!
Именно поэтому пока сбор средств на препарат бессмысленный, теперь остро стоит вопрос средств на КТ!!!

Просим всех...не проходите мимо...общими усилиями и молитвами мы можем помочь Тёмочке!!!

25.10.2012г. поступило:
+100грн.
+200грн.


Новости: 26.10.2012г.:
Артемка проходит курс палиативной химиотерапии,так как перед неродственной ТКМ его следует ввести в ремиссию.Сегодня сдавали анализы,результаты не очень утешительны - все показатели начали стремительно падать,пропал аппетит.Вчера малыш ездил по святым местам:Свято-Пантелеймоновский собор, Свято-Покровская Голосеевская Пустынь,прилаживался к голове Святого Пантелеймона.Родители верят в исцеление Артемки и надеятся на Вашу помощь, ведь Бог помогает руками людей!!!

Сейчас очень остро стоит вопрос с приобретением препарата АВАСТИН. На курс необходимо 4 флакона. Стоимость 1 флакона - 3300 грн. Пожалуйста не проходите мимо. Артемке нужна Ваша помощь!!!

Появилась информация об Артемке на сайте телеканала!!! ]]>Допомога]]>

Друзья, у нас плохие новости от Артемки!!! ]]>новости]]>


За это время малыш и его родители прошли через многие испытания – лечение, рецидив, смена диагноза, Ауто-ТКМ… За это время Артёмушка вырос, научился говорить и даже делать медсестрам и всем женщинам комплименты…Я часто пишу в новостях, что родители и дети держатся «молодцом», но иногда так происходит только потому, что нет другого выбора, по-другому невозможно. Семья Сагиных как раз из тех, кто с верой в сердце, любви и заботе друг о друге прошли эти испытания в буквальном смысле плечем к плечу выстояв в бою.
Но их ждал новый удар - первая же проверка после выписки из отделения 15 октября показала, что уже закальцинировавшаяся опухоль, снова стала рыхлой, в ней присутствуют живые клетки, и, самое плохое, она увеличилась в размерах за месяц в два раза. Размытые остатки метастаз, которые почти были не видны на КТ перед выпиской тоже выросли. Врачи констатировали – рецидив.
У малыша существует только один путь к выздоровлению – неродственная ТКМ
Тёмушке уже начали проводить противорецидивную терапию в Охматдете. Врачи готовят документы для поиска клиники. Как только мы получим счет, то сразу же разместим его на сайте. По опыту родителей, детки которых проходили неродственную ТКМ, «потом» на типирование, поиск донора,саму операцию и проживание понадобиться не менее 150 000 $.Но «потом» у родителей не будет времени собрать такие огромные средства, поэтому они обращаются сейчас ко всем людям с благодарностью за уже оказанную помощь на лечение их малыша и просят откликнуться и помочь им собрать средства на проведение неродственной ТКМ зарубежем.
Эта просьба немногим отличается от тысяч других просьб на сайте. Но если вы посмотрите в глаза нашему маленькому мужчине, вы увидите там боль и надежду на помощь. Он так нуждается в нашей поддержке. От нее, от этой поддержки зависит его Жизнь. Посмотрите в его глаза, они сами вам об этом скажут.

Контакты:
тел. папы Артёмки, Владимира – 066 456 2409
тел.волонтера Антоновой Аллы – 067 772 5479

Реквизиты для оказания финансовой помощи:

Приватбанк,
счёт № 29244825509100,
МФО 305299,
ОКПО 14360570.
Наименование платежа: благотворительная помощь на лечение сына.

В отделении Приватбанка – просто пополнение карты 4405 8850 1618 2609, Сагин Владимир Николаевич, ИНН 2777417198.

Просим о помощи!!! Не проходите мимо...этот малыш так много уже прошел...ПОМОГИТЕ!!! Будем благодарны любой помощи: финансовой, информационной, любой... !!!

Документы, подтверждающие, что ребенку необходима трансплантация и то, что эту операцию у нас в Украине не делают!!! , , ,

Последние новости о ребенке!!! Запустили сайт о малыше: ]]>Артем Сагин]]>, еще сняли сюжет о ребенке в программе канала ТРК Украина "Критична точка", сюжет вышел в эфир 07.11.2011 ]]>Критична точка]]>, сюжет о ребенке начинается на 20:45 минуте... Помогите ребенку....

БЛАГОДАРИМ!!!!!!!!

Спасибо Вам огромное!!!! От всей семьи малыша!!!!

Пока определенных сроков нет!!! Но при таком диагнозе, да еще и рецидиве, чем раньше тем лучше!!!!!! Ребенка срочно надо спасать!!! Кто не может помочь материально - распространяйте инфу, может кто-то связан с телевиденьем!!! Просим...помогите!!!

Денег необходимо очень много, так как ребенку необходима трансплантация костного мозга!!! Без нее никак!!! Заграницей єто стоит около 200 000 евро!!!

Есть страшное слово – рак. Но слово «рецидив» - ещё страшнее. Мальчишка сейчас прекрасно себя чувствует, но в лёгких стремительно развивается вернувшаяся болезнь. Та опухоль, которую хирурги извлекли из средостения, после которой провели врачи химиотерапию и облучение, вернулась. Вопросы в сторону – нужно подставлять руки. ЕСЛИ подойдут для трансплантации костного мозга родная сестрёнка, мама или папа – то в Украине, НЕТ – за рубежом, НАДО делать ТКМ. Это шанс.

И времени реализовать этот шанс не много.

Очень прошу всех, кто читает – нужна СРОЧНАЯ поддержка:

ВСЕМИ возможными способами распространить информацию о том, что этот малыш нуждается в помощи!

Очень прошу молитв о мальчике!





Тел. папы Артёма: 066 456 24 09, Владимир.

Волонтер Охматдета: Михаил Статкевич (067) 568-79-02 и (095) 553-68-03

Реквизиты для оказания финансовой помощи:

Приватбанк,
счёт № 29244825509100,
МФО 305299,
ОКПО 14360570.
Наименование платежа: благотворительная помощь на лечение сына.

В отделении Приватбанка либо через терминал– просто пополнение карты 4405 8850 1618 2609, Сагин Владимир Николаевич, ИНН 2777417198.

Через Приват 24 - просто пополнение карты 6762 4620 5745 5385, Сагин Владимир Николаевич

Информация на доноре: ]]>1]]>
и ]]>2]]>




А все начиналось так:

С очень редкой болезнью – «гистиоцитоз», в такой форме – «злокачественный»
поступил в Охматдет маленький Артём.
Из-за того, что болезнь редкая, поставить диагноз было очень трудно. Мальчик лечился в институте Рака, а также в 17-ой торрокальной хирургии. 17 дней Артёмушка провёл в реанимации, когда родителям говорили, что шансов практически нет. Опухоль расположена между сердцем и лёгким. Открытая биопсия, ожидание результата девять долгих дней – злокачественный гистиоцитоз.
Хирургическое удаление в этом месте очень опасно, более того, бессмысленно – заболевание можно излечить только химиотерапией.

Врачи Охматдета провели консультации с австрийскими коллегами и определились с препаратом. Если бы первый блок не дал результатов, пришлось бы подбирать бы другой препарат. Но первая же проба показала, что мальчик откликнулся на выбранную химиотерапию. Значит, время не потеряно зря, нужно продолжать.
Сейчас Артёмчик – один из самых тяжёлых детей в «третьей гематологии», а возможно, и во всём гематологическом центре.
Родители просят молитв о здоровье Артемия, а также о донорской поддержке.

На завтра срочно нужны доноры с группой крови 2-!!!! Отзовитесь!!! Желательно те, кто когда-то уже сдавал, чтоб 100% подошли......

Об Охматдете знаем, но ребенка положили именно в Институт рака, так как у него уже очень тяжелая стадия, а доноров на тромбоциты в Охматдете берут только мужчин!!! А в этом институте и мужчин и женщин!!!

На данный момент - ДА!!!!! Реабилитационный период составляет минимум 5лет, если за это время болезнь не вернется (рецидив другим словом), то можно будет почти с уверенностью сказать - ЗДОРОВ!!!))) Но после такого проделанного пути, мы надеемся только на лучшее!!!!!

Спасибо всем, кто все время поддерживал и продолжает поддерживать эту семью!!!

Кто может помогите еще одному мальчику!!! У меня в темах!!! Максим - 9лет, 4-я стадия рака((((

Спасибо огромное всем, кто помогал и поддерживал нас все это время!!!! Малыш сейчас дома, на реабилитационном периоде!!!!))

Вы знаете, когда это касается ребенка, то надежда у родителей остается всегда. Я уверена, что чудеса бывают!!!! А знаете почему??? Перед этим я выставляла информацию о маленьком Даниэле, которому было 1,5 года, и у него был рак лимфатических узлов, благодаря всем, кто помогал, сейчас малыш дома на реабилитационном периоде, и мы надеемся, что с ним в дальнейшем все будет хорошо!!! И я думаю, что если люди не останутся равнодушными и к этому ребенку, то мы сможем его вернуть к жизни!!!

Диагноз: нейробластома с поражением костного мозга, рак 4-й стадии (с метастазами в легкие и кости скелета) - ]]>скан-копия выписки]]>

На протяжении 2010года ребенка интенсивно лечили (Киев, Умань, Черкассы), но не могли установить точный диагноз. И именно из-за этого было потеряно драгоценное время для ребенка – Максим сейчас в очень тяжелом состоянии. Новость о 4-й стадии рака у ребенка, для родителей (мамы Оксаны и папы Юры) стала ужасающим ударом в душу и серце, ведь это их единственная отрада, для которой жили, трудились, котрого любили больше чем что-либо на планете…

В настоящее время Максим находится на стационарном лечении в Киеве, в Национальном Институте Рака. Ему необходимо постоянное переливание крови (группа 2-), а также огромное количество денежных средств для прохождения химиотерапии и пересадки костного мозга за границей.

Помогите нам спасти Максимку!!! Каждый, кто откликнется на наш призыв о помощи поможет спасти жизнь этому ребенку!!! Мы уверены, что мир не без добрих людей, что совместными усилиями и молитвами, мы сотворим чудо, и подарим вторую путевку в жизнь этому ребенку!!!

Перечислить деньги на лечение Максима можно по реквизитам:

Счет:29244825509100 ПАТ КБ «ПриватБанк»,
МФО 305299,
ЕДРПОУ 14360570

Для зачисления на карту
№ 4627085827997848 для Балюк Юрия Васильевича,
ИНН: 2769014079
Назначение: на лечение сына Балюка Максима Юрьевича.

Контакты:
Балюк Юрий Васильевич 097-793-32-55 (папа)
Балюк Оксана Николаевна 067-348-68-38 (мама)

P/S: информация о ребенке на сайте donor.org.ua: ]]>donor.org.ua]]> ;
нужны доноры с 2- на эр-массу, и со 2 группой (резус не имеет значения) на тромбоциты.

Появился новый сайт малыша!!! ]]>http://save-daniel.com.ua]]> !!! Огромная просьба - Поотправляйте знакомым ссылку на сайт, чем больше людей об этой беде узнает - тем больше вероятность ребенка выжить!!!

попробую, но я думаю, что кто пользуется Webmoney, знает)... все-равно попробую.. до админа сайта достучаться...

Каждый день не получается, сайт веду не я, а администратор, буквально позавчера я отправила ему инф-цию новую для размещения, еще до сих пор не выставил(((( передаю дословно, то что разместят на сайте:

Последнюю неделю у малыша был сильнейший грибок, он ничего вообще не кушал, плакал с закрытым ротиком, так как не мог его открыть. Все это время его поддерживали на искуственном питании. Он не выходил на улицу, не играл в игровой.
01.06 его отключили от искуственного питания. А уже сегодня, 02.06, начался 4-й блок химиотерапии. Пока судить о его состоянии сложно, но одно мы знаем точно - наши молитвы помогают ему бороться!!!


P.S. : 01.06.2010 по Первому национальному показывали сюжет про Охматдет (в нем были и Даниэль с мамой Юлей).

Спасибо Вам!!!! Пусть хранит Вас Господь!!!

]]>http://www.donor.org.ua/index.php?module=h...c=1&id=1321]]> - Просьба о помощи на сайте donor.org.ua

личный сайт малыша уже в работе, но на нем еще не вся информация, через пару дней - будет все заполнено!!! Ссылка: ]]>http://need-help.com.ua]]>


У кого есть возможность разместить баннеры на сайтах, пожалуйста зайдите на сайте малыша во вкладку "Любая помощь"(но огромная просьба, если будете баннеры где-то выставлять скидывайте мне ссылку). Мы будем признательны за содействие!!!!