И дети доноров тоже болеют...Срочно нужна помощь, Сбор средств ЗАКРЫТ Опции

[XONDA]

Добрый день! Хочу просить Вас о помощи для маленькой девочки, историю которой я выложила ниже!Почему МаздаКлуб? Почему здесь? Ну, во-первых, я являюсь "полуобладателем" Мазды ( муж здесь очень частый гость - Kirov-94), во-вторых, один из автомобильных клубов является постоянным помошником в проведении благотворительных акций в Донецке(думаю, маздовцы тоже в скором будущем привоединятся, было бы желание) и, в-третьих, надеюсь на Ваше понимание проблемы, надеюсь на осознания того, что Вы, даже 10 грн, кинутыми на счет родителей, помогаете этой славной девчушки ВЫЖИТЬ!!! Да, да !!! Именно выжить)Давайте подарим Полинке Жизнь....

4 ноября 2009 года
Диагноз — Т-клеточный лейкоз

Ссылки на темы о Полине:
1. ДОНОР
]]>http://www.donor.org.ua/index.php?module=h...=14&id=1865]]>
2.Форум "Кроха"
]]>http://kroha.dn.ua/viewtopic.php?f=245&t=88512]]>
3. Группа Вконтакте
]]>http://vkontakte.ru/feed#/club31529389]]>

История, которую я хочу вам сегодня рассказать, именно такая, в которой с самого начала не было чужих детей или чужого горя...

Активная участница донецкого форума и фонда «КРОХА» Светлана была членом нашей большой команды, помогала онкобольным детям, а ее муж Геннадий был постоянным донором и сдавал кровь для наших подопечных... Они жили дружно, растили дочку Полинку и даже подумать не могли, что однажды им прийдется просить о помощи для своего собственного ребенка...

Маленькая Полинка Малкова поступила в отделение детской онкогематологии 8 апреля 2011 года — раздутый животик, синяки на ножках, вавочка на подбородке... Анализы определили уровень лейкоцитов более 300 тысяч, а врачи поставили диагноз — Т-клеточный лейкоз. Очень страшно, что этот диагноз не был поставлен раньше, ведь до этого Полиночка с мамой лежали в стационаре другой донецкой больницы, сдавали там анализы, лейкоциты у них были 12 тысяч, и ни у кого из врачей так и не появилось той самой "онкологической настороженности"...

Мама Света самостоятельно вызвала врача, когда у Полины поднялась температура до 39,6, сама настояла на тщательной проверке и буквально заставила врача выписать направление на анализы — как оказалось, не зря... Врачи детской гематологии определили, что у полуторагодовалой Полинки до такой степени увеличены печень и селезенка, что под собственной тяжестью они уже опустились ниже пупка и находятся в области таза... А еще врачи сказали, что еще несколько дней, и болезнь бы окончательно запустила свои щупальца в ребенка и бороться с ней было бы очень и очень сложно...

Родители обратились к нам за помощью только спустя два месяца, хотя прекрасно знали о Фонде "Кроха", потому что и сами являлись его активными участниками. На вопрос "Почему?" Света просто ответила - "Есть детки, которым намного хуже, а мы очень надеялись, что все-таки это не наша история и мы сможем справиться своими силами..."

"Своими силами" - это с помощью папы, слесаря-сборщика на заводе "Топаз", которому с января не платят зарплату и на просьбы которого не реагируют, хотя он предоставил и справку из больницы, и справку из собеса, где Полинке уже оформили инвалидность, и заявление с просьбой если не о выплате зарплаты, то хотя бы о материальной помощи в связи с болезнью дочки... "Своими силами" - это с помощью бабушки и дедушки Полинки, которые живут в Днепропетровске, и для того, чтобы найти деньги на лечение любимой внучки, продали скромный дачный участок... Своими силами — это полностью самостоятельно, потому что мама Света, папа Гена и дочка Полинка — это молодая семья, живущая в съемной квартире и по мере возможностей помогающая второй Полинкиной бабушке по папиной линии, которая живет в однокомнатной квартире и не имеет возможности не только помогать, но даже проведывать внучку в больнице... Они борятся с болезнью втроем и очень верят в то, что их замечательная веселая улыбашка Полинка справится со всем на свете!

Мы открыли тему о помощи Полинке в июне и четыре месяца лечили ее с помощью неравнодушных жителей Донецка. За это время было многое: дважды малышка попадала в инфекционное отделение с бронхитом и подозрением на пневмонию, дважды у нее была остановка сердца и остановка дыхания, не обошлось и без реанимации... Полина плохо переносит химиотерапию, из-за сильных препаратов у нее в головном мозге скапливается жидкость, она пьет таблетки, которые помогают ее вывести, но зато совсем не помогают "нагулять" хороший аппетит... За полгода лечения она прошла только один протокол химиотерапии, и вот уже второй месяц пытается закончить М-протокол — а все из-за плохих анализов... Было время, когда у Полинки подозревали нейролейкоз, который не лечат в Донецке, но потом это заболевание исключили. К сожалению, лечение не дает желаемых результатов, поэтому Светлана и Геннадий, родители девочки, мечтают о том, чтобы их проконсультировали белорусские врачи — а пока им не хватает средств даже на текущее лечение, и сейчас они до сих пор отдают долг за покупку метотрексата...

Мы очень надеялись справиться своими силами, но теперь, спустя четыре месяца, очень просим вас: помогите вылечить Полинку! Количество необходимых препаратов увеличивается, анализы, которые сдает Полинка, очень противоречивые, и мама Света вынуждена перепроверять их в платных лабораториях, ведь каждая отсрочка может иметь тяжелые последствия... Но даже в это непростое время родители не сдаются, продолжают помогать другим деткам, выполняют посильные поручения и очень надеются, что и их малышке тоже помогут добрые люди...

Сейчас стало ясно, что донецкие врачи не могут ничего прогнозировать... стало ясно после последнего приступа, когда Поличка выгнулась, посинела, у нее резко покраснели глаза, она потеряла сознание.Представь картину, когда совершенно синий ребенок лежит на столе в операционной и горечь мамы, которая над ней плакала. Пришла в себя Полинка только около 9 вечера. Врачи подозревали у нее кровоизлияние в мозг, но, судя по всему, это не подтверждается. Что было с малышкой - непонятно...
Донецкие врачи надеялись, что смогут помочь ей здесь, но...С одной стороны, мы очень рады направлению в Белорусиию и тому, что заведующая донецкой онкогематологии лично звонила белорусскому профессору Ольге Витальевне Алейниковой и просила принять Полинку — но, с другой стороны, это означает, что в Донецке ей помочь уже не могут...

Нельзя сказать, что мы были не готовы к такому развитию событий. После последнего «визита в реанимацию», который нас всех так напугал, на донецком форуме «КРОХА» начали собирать деньги для лечения в белорусском республиканском научно-практическом центре детской онкологии и гематологии и на момент написания новости уже собрали 22 тысячи 275 гривен — но все-таки до последнего момента верилось, что организм Полинки встрепенётся, начнет бороться с болезнью и не прийдется уезжать так далеко. Что ж, будем теперь готовиться к поездке в Белоруссию и надеяться на то, что лечение там будет более эффективным.

Белорусская клиника выставила счет на 25-30 тысяч долларов — а это значит, что даже по самым минимальным подсчетам, без учета билетов и денег на питание, нам необходимо собрать 200 тысяч гривен. Времени у нас совсем мало, потому что сейчас Полинка заступила на последний, четвертый блок М-протокола, и закончит его как раз в свой день рождения, 4 ноября. Если анализы будут хорошие, то в ноябре ей нужно как можно быстрее начинать новый протокол, и медлить нельзя, ведь за восемь месяцев лечения малышка из-за плохих анализов, приступов и осложнений смогла пройти всего два протокола, включая сегодняшний...

После последнего приступа Полинку долго не могли разбудить... Мама Света, которая весь последний год держится только благодаря постоянной внутренней молитве о здоровье дочки, звала ее, гладила по ручке, но Полинка открыла глазки, только услышав голос своего обожаемого папы Гены...

Глядя на то, как эти молодые родители делают все для того, чтобы облегчить страдания дочки, исполнить ее молчаливую, но такую щемящую просьбу о помощи, видя, как они поддерживают друг друга и до сих пор (!) помогают и другим детям, просто невозможно оставаться в стороне. Пожалуйста, помогите Геннадию и Светлане собрать необходимую сумму для поездки в Белоруссию и наконец-то вылечить свою единственную и такую любимую дочку Полинку!

ДОКУМЕНТЫ, подтверждающие диагноз и счет за лечение в Беларуссии:






В пятницу, 4 ноября, у нашей красотки был День рожденя с праздником, подарками, тортом, улыбками и весельем,который ей устроили форумчане донецкого форума "Крохи")))


Но главный подарок еще впереди - это поездка на лечение в Беларуссию, но нам нужна Ваша помощь...Даже 10-20-30 грн, перечисленные на счет родителей, помогут вылечить маленькую Полину, которая так хочет жить...


РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
==================================
ПРИВАТБАНК

Р/с 292 448 255 09 100
МФО 305 299
ЕГРПОУ 14 360 570
Назначение платежа - благотворительность
номер карты 4405 8850 1869 9519
получатель Малков Геннадий Сергеевич
====================================
ПОЧТОВЫЕ ПЕРЕВОДЫ МОЖНО ОТПРАВЛЯТЬ ПО АДРЕСУ:

Украина, Донецк - 005, Ленинский район,
ул.Речная, дом 46а, кв.29.
Малков Геннадий Сергеевич
=================================
ЯНДЕКС-КОШЕЛЕК

410011012412733
Данный кошелек зарегестрирован на Карпович Мария Владимировна. В связи с этим ОГРОМНАЯ просьба отписываться в личку о переводе средств для Полиночки, чтобы мы могли контролировать поступления.
=================================
ВЕБМАНИ

долларовый - Z140775521228
рублевый - R405484273451
гривневый - U395622890986
!!!при переводе делайте пометку, что это для Полины!!!

56Банк-Посредник

ОАО "Сбербанк России", Москва, РФ
БИК 044525225,
к\с 30101810400000000225
ИНН 7707083893
СВИФТ SABRRUMM

57D Банк Бенефициара:

30111810100000000540
АО "СБЕРБАНК РОССИИ"
Киев Украина

59D Бенефициар:
26200017112492 Малков Геннадий Сергеевич

ВСЕМ ОГРОМНОЕ СПАСИБО!!!

Сообщение отредактировал Bianko - Mar 27 2012, 13:08